一、内容审核机制
设立专职审核团队，对发布的药品信息、医疗器械参数、健康科普内容等进行严格审核，确保信息真实、准确、完整，不涉及虚假宣传或违规推广。定期组织审核人员参加法规培训，更新知识储备。

二、人员资质管理
保持备案时要求的专业人员在职状态，若人员离职需及时补充并更新备案信息。定期核查人员资质证书有效期，提前安排继续教育或复审，避免因资质过期影响合规性。

三、系统安全维护
定期检查网站或客户端的安全防护措施，包括数据加密、访问控制、漏洞修复等，防止信息泄露或被篡改。保留系统维护日志，以备监管部门核查。

四、备案信息更新
企业名称、域名、法定代表人等备案信息变更时，需在10个工作日内向原备案机关提交变更申请，确保公示信息与实际一致。

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