黑龙江省互联网药品信息服务备案审核中，专业人员的相关材料是核心审核内容之一，材料的完整性、真实性直接影响备案结果。本文梳理备案所需的人员相关材料清单，助力企业按规范准备，避免因材料缺失影响备案。

一、药学 / 医疗器械专业人员材料

企业需配备至少 2 名专职药学 / 医疗器械专业人员，为每位人员准备全套资质材料，核心包含：学历证书复印件（药学、医疗器械、生物医学工程等相关专业）、技术职称证明复印件（初级及以上药学 / 医疗器械职称）或执业药师资格证书复印件、身份证正反面复印件、近三个月的社保缴纳证明复印件。所有材料需加盖企业公章，社保缴纳证明需清晰显示缴纳单位为申请备案企业，确保人员与企业的劳动关系真实有效。

二、网站技术负责人材料

网站技术负责人需具备计算机相关专业背景，为其准备的材料包含：计算机相关专业的学历证明复印件、企业出具的网站技术负责人任命文件（加盖企业公章）、身份证正反面复印件、近三个月的社保缴纳证明复印件。任命文件需明确技术负责人的岗位职责，主要负责网站的技术安全管理、服务器运维、数据安全保障等工作，社保缴纳证明需确保缴纳单位为申请备案企业。

三、人员材料提交规范要求

所有人员相关材料的复印件，均需清晰、可辨识，与原件内容一致，并加盖企业鲜章；电子版材料需与纸质版材料完全一致，按要求整理成扫描件。人员的学历证书需能通过学信网验证，技术职称证明、执业药师资格证书需能通过人社部门、药监局相关平台验证，确保人员资质真实有效。若人员存在职称变更、学历提升等情况，需额外提供相关证明材料。

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