一、信息发布合规性
严格审核发布内容，确保药品、医疗器械信息真实准确，不夸大功效、不虚假宣传，不涉及禁止发布的麻醉药品、精神药品等特殊品类信息。健康科普内容需科学严谨，避免误导用户。

二、人员资质动态管理
备案要求的2名以上专业人员需保持在职，若人员离职或资质变更，应及时补充符合条件的人员，并向监管部门更新备案信息，避免因人员缺失影响合规状态。

三、系统安全维护
定期检查网站或客户端的安全防护措施，及时修复系统漏洞，防止数据泄露或被篡改。同时，建立数据备份机制，确保信息可追溯、可恢复。

四、备案信息及时更新
企业名称、法定代表人、域名等备案信息发生变更时，需在规定时间内完成变更手续，并在网站首页公示最新备案编号，确保信息透明。

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